Vad är dysmetabolisk nefropati?

Dysmetabolisk nefropati - utfällning av salter i urinen hos personer med metaboliska störningar och med sekundära förändringar i njurarna. Dysmetabolisk nefropati orsakas ofta av arveliga patologier av metaboliska processer, förvärras av en nefrologisk / urologisk historia eller negativa miljöfaktorer.

Sjukdomen utvecklas i vilken ålder som helst (ofta hos spädbarn) och beror inte på kön.
Tilldela primär nefropati som orsakas av ärftlighet och är sällsynt och sekundär (förvärvad).

Dysmetabolisk nefropati utvecklas oftast på grund av nedsatt kalciummetabolism och ett överskott av oxalsyra, vilket bidrar till bildandet av fosfati, uraturi eller oxaluri.

Patologi diagnostiseras oftare hos barn.

Vanliga riskfaktorer som bidrar till kristalluri:

• Bor i missgynnade regioner med dåligt vatten.
• monotont mat med stenbildande ämnen;
• comorbiditeter: hyperparathyroidism, renal tubulär acidos, sarkoidos, hypertyreoidism, gastrointestinala sjukdomar;
• operation för resektion av ileum;
• malabsorptionssyndrom;
• avitaminos;
• ta vissa droger: vitamin D, C, kalcium, sulfonamider, cytostatika, hormoner;
• långvarig oändlighet
• alltför regelbunden träning, vilket ökar mängden mjölksyra;
• strålning och kemoterapi i historien;
• helminthic invasions;
• missbildningar av urinvägarna: strikturer, återflöden, ureterocele, hästskötsyror, etc.
• kronisk infektionsinflammatorisk process i det urogenitala systemet.

Dysmetabolisk nefropati hos barn

ICD-10-kod: E87.4

oxaluri

Anledningen är ett brott mot kalcium- och oxalatmetabolism. Utseendet av oxalat i urinen framkallar följande:

• Fel i kost: ett stort antal produkter med högt innehåll av oxalsyra, C-vitamin;
• sjukdomar i mag-tarmkanalen,
• A-vitaminbrist
• långvarig stress
• miljöfaktorer
• genetisk predisposition
• Förgiftning med tungmetallsalter;
• ta vissa mediciner
• förändringar i hormonnivåerna;
Diabetes;
• Överträdelse av syntesen av paratyroidhormon;
• matallergier;
• otillräcklig dricksreglering

Den generella utvecklingen av ett barn med oxaluri påverkas inte, men i vissa fall är patologin åtföljd av fetma, allergiska reaktioner och huvudvärk.

Sjukdomsprogressionen förvärrar förändringar i hormonella nivåer under puberteten. Långsynt oxaluri hos barn leder till nefroluritiasi, anslutning av sekundär infektion och akut inflammatorisk process i urinvägarna.

Du kan misstänka problemet genom att byta urin, i den allmänna analysen observeras oxalater periodiskt. Deras dagliga utsöndring med urin ökar.

Det är viktigt! En oxalatnefropati hos ett barn orsakas av ett överutbud i kosten av laktos, sackaros, C-vitamin, oxalatinnehållande produkter.

Det finns bevis för att onormal graviditet hos en mamma med nedsatt uteroplacental cirkulation bidrar till utseendet av oxaluri hos ett barn.

Fosfatdysmetabolisk nefropati

Anledningen - ett brott mot fosfor-kalciummetabolism mot bakgrund av kronisk inflammation i njurarna.

• felaktig näring,
Diabetes;
• Rickets;
• Burdenad urologisk eller nefrologisk historia.

Hos barn kan periodisk urinfosfat inte vara associerad med allvarlig patologi. Efter kostkorrigering löses situationen ibland i sig. Urin med fosfat med en vitaktig nyans, som ibland liknar mjölk, kännetecknas av sedimentets utseende.

Akut nefropati

Urotisk nefropati utvecklas på grund av ackumulering av urinsyra. Dess kristaller deponeras i njurens vävnader, vilket leder till en kränkning av njurarnas funktionella förmåga. Urin med en klar tegelskugga.

Vid utseende av uraturi betraktas en ärftlig faktor, mat med en stor mängd kött, choklad, mättade buljonger och konserver. Förlust av urat kan observeras med hemolytisk anemi, erythremi, multipel myelom, kronisk pyelonefrit. Acceptans av cytostatika, salicylater, diuretika bidrar också till utvecklingen av patologi. En av komplikationerna av uratsaltdiatese är gigtartrit.

Ursprungligen finns det inga manifestationer av patologi. Hos barn kan denna typ av nefropati åtföljas av överdriven irritabilitet, tårförmåga. Senare förändras utseendet på lederna, deras funktion störs, hudutslag förekommer beroende på typen av dermatit, vilket är förknippat med ackumulering av urater i vävnaderna.

Cystinnefropati

Detta är en form av nefropati hos barn i samband med genetiska störningar. Det finns en överdriven ackumulering av cystin (en produkt av metioninmetabolism) och den därmed sammanhängande störningen av reabsorptionen i renal tubulerna.

Patologin utvecklas aktivt, vilket leder till tillsats av urolithiasis, sekundär pyelonefrit och över tiden - till kroniskt njursvikt i terminalfasen.

Cystinuri korrigerar kosten lite, men prognosen för dysmetabolisk nefropati med cystinuri är allvarlig. En transplantation av ett donatororgan visas och njuren transplanteras i barndomen. Med tiden påverkar sjukdomen transplantatet, så prognosen för livet är allvarlig.

Blandad form

Oxalat, urat, fosfatutfällning.

Diagnostiska åtgärder

Ultraljudsundersökning av njurarna, blåsan kan vara användbar för diagnos.

Det kan inte förekomma några förändringar i ultraljudsdiagnostik hos njurarna hos barn. För vuxna patienter finns det flera saltintag och mikroliter. Dessutom föreskrivs ett antal specifika och icke-specifika test, av vilka vissa bekräftar diagnosen dysmetabolisk nefropati, andra tillåter att identifiera comorbiditeter:

• Forskning i allmän och biokemisk analys av urin.
• blodbiokemi: urea, kreatinin, urinsyra, socker, kalcium, etc.
• sådd på flora och känslighet mot antibiotika;
• Nechiporenko test,
• Studie av kristallbildande egenskaper hos urin (AKOSM);
• urintestning för kalcifylaxi och peroxider;
• test för cystin i urinen.

Dessutom kan följande studier ordineras: excretion urografi, scintigrafi, retrograd uretero - och pyelografi, beräknad och magnetisk resonans bildbehandling. Denna instrumentdiagnostik utförs för att klargöra orsaken och används oftare för nefroluritiasis.

Vad händer med njurarna med dysmetabolisk nefropati

Metaboliska störningar med ökad saltbildning medföljs av ökad belastning på njurarna.

Den toxiska effekten av ofullständiga metaboliter orsakar skador på renal tubulerna och gradvis förlust av njurarnas funktionella förmåga.

När kristaller fälls börjar stenbildningsförfaranden.

Överdriven saltavsättning i njurarna är ofta orsaken till tubolo-interstitial nefrit.

Med diabetes, gikt, salt förekommer ofta i urinen hos vuxna och hos barn.

Bland alla fall av patologi är oxalatdysmetabolisk nefropati vanligt (35%), 33% uratnefropati diagnostiseras, i 16% fosfatnefropati och i 13, 5% blandade salter detekteras.

Kliniska manifestationer av dysmetabolisk nefropati

Patologin har inga specifika symtom, men för vissa patienter är buksmärta, urinproblem (kramper, känsla av ofullständig tömning av blåsan, urinering droppe för droppe, brådskande pressning på toaletten), periodisk drabbningar i ländryggsregionen är typiska.

Avslutande saltpropp kan åtföljas av njurkolik: ryggsmärta, längs urinledaren, illamående, kräkningar, dysursjukdomar. Vissa patienter har klagomål på svullnad, ökat blodtryck (barn är mer benägna att få hypotoni).

Mättad färg är karakteristisk för patientens urin, saltinklusioner kan visualiseras. Daglig diuresis samtidigt kan minskas, polyuria förenar som ett symptom på njursvikt.

Tecken på dysmetabolisk nefropati i urinen:

• färgförändring;
• ökad densitet
Sediment;
• röda blodkroppar;
• protein;
• salt.

Ett stort antal bakterier och leukocyter indikerar vidhäftande inflammation.

Kliniska riktlinjer

Tillvägagångssättet till behandling är komplext, det innehåller följande regler:

• Normalisering av drickssystemet;
• vägran av dåliga vanor
• korrekt näring, korrigerande specifika utbytesöverträdelser
• specifik behandling.

Ökningen av inkommande vätska bidrar till att minska koncentrationen av lösta ämnen i urinen och ökar natturinering. Det rekommenderas att man dricker mineral eller rent vatten. Att minska belastningen på njurarna kan uppnås genom att använda en lämplig diet.

Diet för dysmetabolisk nefropati

Oksalauriya

Det rekommenderas att utesluta följande:

• sorrel;
• kakao;
• brawn;
• choklad;
• morötter;
• Spenat;
• köttbuljong;
• rödbetor.

Det rekommenderas att lägga till potatis, torkade aprikoser, kål, pommes frites, päron till kosten.
Mineralvatten: Slavyanovskaya, Smirnovskaya; Kursens varaktighet 30 dagar, upprepa efter 3 månader, 3-5 ml / kg / dag. i 3 doser på tom mage.

Dessutom ta vitamin B6, E, A, magnesium preparat, Cystone.

Membranstabilisatorer: Dimephosphone, Xidiphon.

Akut nefropati

När uraturium föredras mjölk-vegetabilisk diet. Begränsa följande:

• kött;
• fetter;
• rökt kött och marinader;
• bönor; nötter;
• kakao;
• lever och slaktbiprodukter;
• sorrel, gröna äpplen, spenat;
• ärtor etc.

Mat med urata bör överväga mjölkgrönsak.

Det är viktigt att du dricker upp till 2 liter lätt alkalisk vätska, vegetabiliska diuretika (decoctions of herbs) baserat på horsetail, dillfrön, havre, bärbär, björkblad är användbara.
Du kan dricka lite mineraliserat vatten.

Under kontroll av biokemiska laboratorieparametrar är Alopurinol, Nikotinamid, Fitolysin, Tsiston, Tsistenal, Citratblandningar föreskrivna: Magurlite, Uralit-U, Blemaren, etc.

Det är viktigt! I pediatrisk praxis används Alopurinol inte på grund av markerade biverkningar från lever, blod och hud.

Observera att Nikotinamid har en svagare effekt, men tolereras bättre av Alopurinol.

phosphaturia

Begränsa konsumtionen av livsmedel som innehåller stora mängder fosfor: ost, choklad, kaviar, ägg, kyckling, baljväxter, mjölk och mejeriprodukter etc. Choklad, majonnäs, matolja, bakning är inte heller användbar vid fosfat. Broths endast mager och andra matlagning, marinader, rökt kött, pickles är helt undantagna.

• potatis,
• äggplanter
• tomater;
• Spenat;
• pepparrot
• potatis;
• Spiraler
• morötter;
• lök.

Det är möjligt att inkludera gröt på vatten (ris och bovete), makaroner, söta frukter och citrusfrukter, magert kött, kyckling och fisk (2-3 gånger i veckan), rosenkransdekok, tranbär, lingonberries.

Beredningar: Cystinal, C-vitamin, Metionin.

Narzan hjälper till att minska fosfateri. Ökat dricksläge upp till 2-2,5 liter.

Avkok av diuretiska örter:

• Lingonberry leaf,
• fitonofrol;
• bärbär, etc.

Observera att fosfat i barn är sällsynt.

cystinuri

Det rekommenderas att kraftigt begränsa konsumtionen av proteinfoder: kött, ost, ägg, keso, fisk, svamp. En strikt diet bör följas till 1-1,5 månader, sedan gradvis expandera menyn, helt metionin, som är nödvändig för utveckling och tillväxt, är det omöjligt att utesluta. Var uppmärksam på förstärkning av vattenbelastningen, du måste dricka vatten huvudsakligen på kvällen.

Mineralvatten är föredraget alkaliskt.

Dessutom föreskrivs penicillamin, kuprenil, blemaren, citratblandning.

Penicylamin har förmågan att inaktivera pyridoxin, så receptet av vitamin B6 är motiverat.

Vitaminer A och E används som membranstabilisatorer.

Enemor med natriumbikarbonat (bakpulver) hjälper bra för ett barn ½ matsked per 500 ml vatten, för en vuxen 1 matsked per 1 liter vatten, 2 gånger i veckan.

Drickregimen: hur mycket att dricka i utbyte nefropati för vuxna och barn

Dagligt vätskeintag för ett barn från 2 år - 1,5 liter, över 10 år - 2-2,5 liter, såväl som vuxna. Förutom buljonger, stewed frukt och soppor, bör kosten ha rent vatten. En ammande bröstfödd bebis behöver också vanligt vatten.

En stor mängd vätska bidrar till upplösningen av salter och deras borttagning från kroppen.
Söt restaurerade juicer, limonad är bättre att ersätta osötad komposit och avkok av örter med antiinflammatoriska och diuretiska egenskaper.

Utanför pyelonephritisförstöring rekommenderas sanatorium-resort behandling med användning av vatten från en mineral källa, vilket ökar dess läkning egenskaper.

Dysmetabolisk nefropati anses ofta som föregångare till urolithiasis.
Utvecklingsanomalier som leder till kristalluri kräver övervägande av frågan om kirurgisk korrigering utan att vänta på stenbildning och kronisk återkommande pyelonefrit.
De flesta fall av nefropati på grund av metaboliska störningar kan korrigeras med hjälp av dietterapi och konservativ behandling.

Hälsogruppen med okomplicerade metaboliska nefropatier hos barn är oftast den andra eller tredje, men andra sjukdomar som ett barn kan ha bör övervägas.

Dysmetabolisk nefropati hos vuxna

Utbyte nefropati hos vuxna är också medfödd eller förvärvad. Det bör noteras att diagnosen inte är fastställd på grundval av periodisk kristalluri i urinen, det måste bekräftas av andra laboratorie- och instrumentella metoder för undersökning.

Det är rekommenderat att utesluta alkohol, särskilt rött vin, från att ge upp dåliga vanor.

Vätskor måste ta ca 2-2,5 liter per dag.

Det är nödvändigt att undvika situationer i samband med ökad svettning: besöka bastun, gå i värmen, överdriven motion.

Riskfaktorer, manifestationer, kliniska rekommendationer, diagnos, dietterapi med dysmetabolisk nefropati hos vuxna är liknande som hos barn.

Typer av dysmetabolisk nefropati och deras egenskaper

Dysmetabolisk nefropati är en njursjukdom som utvecklas till följd av en metabolisk störning. Sjukdomen hos denna patologi är att den inte alltid är associerad med njursjukdomar, utvecklas ofta mot bakgrund av andra sjukdomar.

Beskrivning och klassificering

Vad är dysmetabolisk nefropati? Denna fråga ställs av varje patient efter att ha hört en liknande diagnos. Dysmetabolisk nefropati är ett kollektivt namn som innehåller många metaboliska störningar som i sista hand leder till allvarliga njurfunktioner.

Dysmetabolisk nefropati hos barn är oftare en ärftlig sjukdom. Det är farligt eftersom det leder till allvarliga komplikationer på kort tid. Hos vuxna uppstår nefropati i samband med nedsatta metaboliska processer i kroppen som ett resultat av de negativa effekterna av interna och yttre faktorer.

Beroende på innehållet i substanser i urinen kan nefropati hos ett barn och en vuxen vara:

  • Oxalat - som kännetecknas av en hög koncentration av oxalater i urinen, är den vanligast diagnostiserade arten.
  • Uratnaya - med ökad urinsyrahalt.
  • Fosfat - under kliniska studier detekteras en ökning av fosfater.
  • Cystin - utvecklas som en följd av metabolisk metionin, vilket leder till en ökning av cystin.
  • Blandad - i urinen ökar nivån av oxalat, urat, fosfat och cystin.

Orsaker till metaboliska störningar

Den huvudsakliga orsaken till nefropati är ett brott mot metaboliska processer i kroppen på grund av medfödda och förvärvade patologier i urinorganen. Urolitiasis, inflammatoriska processer i urinorganen, en onormal struktur och placeringen av urinvägarnas organ, på grund av vilka urinen återvänder och dess stagnation leder till ett brott mot ämnesomsättningen.

Metaboliska störningar orsakar funktionsfel i syntesprocessen, transport och assimilering av fosfater, kalcium, urinsyra, oxalsyra och cystin. Dysmetabolisk nefropati hos barn kan också vara resultatet av hormonella störningar, hormonförstöring eller sjukdomar i matsmältningsorganen.

Negativ inverkan på ämnesomsättningen i vuxna och barns kropp har långvarig behandling med hormonella droger och vissa andra typer av läkemedel, strålning och strålningsexponering, förgiftning med giftiga föreningar.

symptom

Dysmetabolisk nefropati, oavsett typ, åtföljs av nedsatt rensningsfunktion, urolithiasis och pyelonefrit. Urinledningsstörningar, som åtföljs av smärta, skärning och bränning i urinväggen, minskning av urinvolymen, är karakteristiska för njursjukdomar.

När njurdysfunktion stör det kardiovaskulära systemet, vilket uppenbaras av en ökning / minskning av blodtrycket, takykardi. På matsmältningsområdet finns en försämring av aptit, flatulens och förstoppning.

På grund av försämrad urinladdning ökar svullnad och törst. Patienten klagar över regelbunden huvudvärk och överdriven svettning. Som ett resultat av nedsatt metabolism kan barnet utveckla en tendens till allergier, övervikt. Förstärkning av symtom uppträder vid en övergångs ålder, vilket är förknippad med hormonella förändringar i barnens kropp.

Oxalatnefropati

Oxaluri är den vanligaste typen av nefropati som orsakas av en metabolisk störning. Den är indelad i 2 underarter: oxalat-kalciumnephropati och oxalaturia. Den första utvecklas i strid med processen för transport och absorption av kalcium, fosfor och oxalsyra. Oxalaturia är en typ av nefropati som uppstår när oxalsyrametabolismen störs i kroppen. Denna typ av nefropati kan utvecklas i alla åldrar, även hos nyfödda.

Orsaker och symtom

I mer än hälften av fallen är oxalatnefropati en medfödd abnormitet och utvecklas med en ärftlig brist på vissa enzymer, vilket negativt påverkar ämnesomsättningen. Ökningen i antalet oxalater främjas av inflammatoriska patologier i matsmältningsorganen, sår, Crohns sjukdom.

En annan anledning är en dålig diet med högt innehåll av oxalsyra och askorbinsyra och otillräckligt intag av vitamin B6. Också leder en ökning av oxalsyrahalten till brist på vätska i kroppen.

Att misstänka utvecklingen av sjukdomen är extremt svår, eftersom oxalaturi sällan har en negativ inverkan på hälsan. Det hittas av en slump enligt resultaten av ett planerat urintest. När oxalaturia i urin ökar innehållet av oxalater, nivån av protein, vita blodkroppar och röda blodkroppar. En ökning av urinens densitet uppträder också.

Diagnos och behandling

Om oxalisk nefropati misstänks, måste barnet passera en daglig urin för att bestämma koncentrationen av salter. En viktig plats i diagnosen spelas av ultraljud i urinvägarna, vilket hjälper till att bestämma oxalaternas placering, storlek och egenskaper.

På basis av de erhållna diagnostiska data behandlas oxalatdysmetabolisk nefropati hos barn genom att ändra dieten och förskriva läkemedel. Diet hjälper till att minska belastningen på njurarna och minska intaget av oxala och askorbinsyror i kroppen med mat. Alla kött- och fiskprodukter och rätter från dem är förbjudna. Grönsaker, sura bär och frukter, betor, morötter och produkter som innehåller kakao bör också uteslutas. Dieten bör innehålla torkade frukter, päron, äpplen, vattenmeloner, meloner, potatis och kål. Det är viktigt att följa dricksregimen som rekommenderas av läkaren - vatten hjälper till att spola ut överskott av salt från kroppen.

Under behandlingen är det viktigt att säkerställa ett tillräckligt intag av vitaminerna B, A, E och magnesium, som kan erhållas med mat eller droger.

Tillräckligt intag av B-vitaminer hjälper till att förbättra metabolismen av fetter och antioxidanter. Vitamin A normaliserar nedbrytningen och assimileringen av protein och socker. E-vitamin förbättrar bindningen mellan protein och socker i cellerna. För att minska koncentrationen av oxalat rekommenderas att ta magnesiumoxid.

Akut nefropati

Urat nephropati av njurarna hos barn är mindre vanligt än oxalat. Denna typ av sjukdom kännetecknas av en ökning av koncentrationen av urinsyra. Den senare som sätter sig på organens väggar leder till blockering och försämring av deras prestanda, vilket leder till att inflammatoriska processer utvecklas.

Orsaker och symtom

Sjukdomen kan vara medfödd eller förvärvad. I det första fallet utvecklar sjukdomen mot bakgrund av genetisk predisposition, det är vanligare hos nyfödda. I det andra fallet kan Rustitsky-Kalers sjukdom, hemolytisk anemi, njurinflammation, dålig kost och långvarig användning av hormonella och diuretiska läkemedel vara orsakerna till patologin.

Urat nefropati hos nyfödda under lång tid är latent. De första symptomen uppstår med en signifikant ackumulering av salter i barnens kropp. Barnet blir humört och tårigt, hudutslag och klåda, möjliga astmaattacker. Med ett överskott av urater i kroppen blir urinen mörkröd.

Diagnos och behandling

För att göra en noggrann diagnos är det nödvändigt att klara ett blodprov för urinsyrahalten och surheten. Efter bekräftelse av neuropati av urat ursprung, rekommenderar läkaren diet och medicinering.

En diet med en fullständig avvisning av produkter som är rika på purin (kalvkött, fläsk, slaktbiprodukter, produkter innehållande kakao, fisk, fettsorter, bönor och nötter). Godis, bageriprodukter, stekt och rökt rätter faller också under begränsningen. Lägg till kosten du behöver mejeriprodukter, fetma sorter av kött och fisk (det finns på morgonen), spannmål, frukt och grönsaker.

Det är viktigt att konsumera tillräckligt med vatten, vilket bidrar till avlägsnande av saltavlagringar. Från mineralvatten föredrar man lite alkalisk. Det rekommenderas att dricka urinduk och te, som inkluderar dill, lingonberry löv och vinbär, knotweed, horsetail och andra.

För behandling av urat dismetabolisk nefropati hos barn föreskrivs en medicineringskurs, vars verkan syftar till att normalisera urinsyrahalten och förbättra urinering. För detta ändamål utnämns Milurit, Tsilorik, Fitolysin, Urolesan och andra.

Med hjälp av droger och näring är det nödvändigt att säkerställa tillräckligt med intag i barnens kropp av vitaminer B och C, vilket bidrar till att förbättra ämnesomsättningen.

Fosfatnefropati

Denna sjukdom står för cirka 3% av fallen av nefropati. Det kännetecknas av en ökning av fosfatkoncentrationen i urinen, vilket orsakas av fel i processen att bilda, transportera och assimilera fosfor och kalcium.

Orsaker och symtom

Fosfatnephropati utvecklas till följd av undernäring med en hög andel vegetabiliska livsmedel och fisk. Brott mot fosfat-kalciummetabolism leder till utvecklingen av rickets. Infektionssjukdomar i njurarna och kroniska sjukdomar i matsmältningsorganen leder till ackumulering av stora mängder fosfor och kalcium i kroppen. Vissa endokrina störningar, som diabetes mellitus, orsakar också fosfatnefropati.

Det är svårt att bestämma sjukdomen: patienten beskriver symtomen på de sjukdomar som ledde till störningen av kalciumfosfatmetabolism. Urin hos patienten blir grumlig, med en vit sediment. Nivån av fosfatkoncentration bestäms med hjälp av en särskild analys - daglig fosfatutskiljning.

behandling

En viktig plats i behandlingen är en diet med ett begränsat intag av livsmedel som innehåller stora mängder fosfor (ostar, lever, dietkött, baljväxter och kakaoprodukter). Dieten ska innehålla proteinprodukter (kött, fisk), men inte mer än 1 g protein per 1 kg vikt per dag. Får inte begränsa spannmål, sura grönsaker, frukter och bär. Det är nödvändigt att utesluta saltat, rökt, stekt och sött.

Det är viktigt att säkerställa ett adekvat intag av vitamin A och askorbinsyra med mat och droger. De använda medicinerna är canefron, cysteineal och metionin.

Cystinnefropati

Cystinuri utvecklas i strid med absorptionen av aminosyran metionin och dess överdrivna ackumulering i njurarna. Ofta är resultatet av en ärftlig sjukdom - cystinos. Det kan också vara en följd av inflammatoriska processer i njurarna. Cystin tenderar att ackumuleras i andra organ (lever, benmärg, muskler, blod och andra). Kliniska tecken liknar urolithiasis och pyelonefrit.

Diagnos och behandling

Att bestämma koncentrationen av cystin i urinen genom att använda biokemiska laboratorietester av urin och ultraljud i urinvägarna.

Under behandlingen bör produkter med högt innehåll av metionin, som ägg, stallost, fisk och kött, uteslutas vid den tid som läkaren rekommenderar. Senare införs gradvis introduktion av köttprodukter. Det är viktigt att dricka mycket rent vatten och alkaliskt mineralvatten, inklusive på kvällen, vilket hjälper till att minska koncentrationen av cystin i urinen.

Med samma syfte föreskrivs också penicillinamin, vars dos ökar gradvis och tillsammans med det införs vitaminerna B6, E och A för att förbättra membranets tillstånd. För att övervaka genomförandet av rekommendationerna och deras effektivitet är det nödvändigt att regelbundet genomföra test på innehållet av cystin i leukocyter och cyanidnitprussid.

När man går med i en infektion, föreskrivs en behandling med antibiotikabehandling. Med utvecklingen av komplikationer på grund av den kritiska koncentrationen av cystin i njurarna tillgriper läkare en organtransplantation. Men i de flesta fall noteras också cystinackumulering i det transplanterade organet.

Dysmetabolisk nefropati: tecken, symptom och behandling, diet

Brott mot metaboliska processer i människokroppen kan orsaka en rad olika patologier i inre organ. Till exempel, dålig njurefunktion, det vill säga dysmetabolisk nefropati. Ganska ofta kallas det också utbyte. Tidig diagnos (både på externa tecken och på grund av laboratorietester) och behandling kan inte bara normalisera njurarbetet utan också undvika möjliga komplikationer. Specialister, med hänsyn till sjukdomens egenskaper, föreskriver medicinering och en specialdiet (diet).

Dysmetabolisk njure nefropati - vad är det?

Vid metabolisk nefropati ingår njursjukdom orsakad av metaboliska störningar (metabolism) och ackumulering i salthalten (oxalsyra, urin eller fosfat) eller aminosyror. En sådan sjukdom kan vara:

  • medfödd (primär) associerad med genetiska störningar (ärftlig) eller graviditetens patologiska förlopp;
  • förvärvade (sekundära) på grund av ökat intag av vissa substanser i kroppen, samtidiga sjukdomar i andra organ (eller långvarig användning av droger för behandling).

Varianter av utbytesnefropati

Beroende på det faktum att dismetabolisk nefropati är associerad med problemen med utsöndring av eventuella salter, är den indelad i fyra huvudtyper:

  • Oscalat, orsakat av metaboliskt kalcium och oxalat (oxalsyra salter);
  • urat, vilket uppstår när deponeringen av urinsyrakristaller i njurarna;
  • fosfat som uppstår i strid med metabolismen av salter av olika fosfatsyror;
  • cystin, som orsakas av metionin aminosyrakristaller.

Det finns ingen universell medicinsk produkt för behandling av ovanstående typer av nefropati, eftersom de är förenade med metaboliska störningar hos olika ämnen.

Orsaker till sekundär nefropati

Sekundär dysmetabolisk nefropati kan orsakas av associerade sjukdomar: diabetes, pyelonefrit, kronisk pankreatit, erythremi, biliär dyskinesi, urinvägsinfektioner, myelom, hemolytisk anemi, sjukdomar i mag-tarmkanalen eller i centrala nervsystemet.

Det kan också ske på grund av magnesium- eller kaliumbrist, ett överskott av vitamin D, ätstörningar, miljöförstöring och frekvent känslomässig stress.

Externa symptom på sjukdomen

Bristen på uppenbara symptom på dysmetabolisk nefropati i de tidiga stadierna komplicerar ofta diagnosen av denna sjukdom. Att genomföra en vanlig urinalys (särskilt efter sjukdomen) kommer att hjälpa till att börja behandla sjukdomen i förväg. Det undviker också de komplikationer som nephropati ofta orsakar.

Externa tecken på dysmetabolisk nefropati, vars utseende borde kontakta den medicinska institutionen och genomgå en lämplig undersökning, är:

  • smärta i leder, buk eller nacke
  • överdriven svettning;
  • överträdelse av regelbunden urinering
  • torr hud;
  • svullnad av lemmar;
  • lågt blodtryck;
  • aptitlöshet;
  • frekventa huvudvärk;
  • Urins grumlighet och utseendet av flingor eller suspensioner i den;
  • känsla av törst;
  • oregelbunden hjärtslag.

Diagnos av sjukdomen

Om det finns tecken på onormal njurefunktion, ska du konsultera en läkare och genomgå en fullständig diagnostisk undersökning. Urinalys i laboratoriet är den viktigaste diagnostiska metoden för förekomst av nefropati. Allmänna och biokemiska analyser gör att du kan:

  • identifiera saltkristaller i urinen;
  • bestämma deras koncentration (i upplöst form);
  • detektera närvaron av patogena mikroorganismer som främjar bildandet av kristaller;
  • mäta urindensiteten.

Med hjälp av en särskild studie AKOS (antikristallbildande förmåga) bestämmer läkare hur effektivt salter löses i urinen och elimineras med det från kroppen.

För att bestämma storleken på njurarna, tillståndet av deras väggar, förekomsten av patologiska förändringar eller utländska inklusioner (sand och stenar) används instrumentala undersökningsmetoder:

  • Ultraljud baserat på inre organens olika förmåga (beroende på densitet) för att reflektera ultraljudsvågor;
  • radioisotopprov, för vilka specialmarkörer injiceras i kroppen.

Kombinationen av ovanstående åtgärder gör det möjligt för specialisten att göra den mest exakta diagnosen (bestämma vilken typ av utbytesnefropati) och förskriva den mest effektiva behandlingen.

Komplexet av åtgärder i behandlingen

Behandling av dysmetabolisk nefropati (oavsett typ) innehåller ett stort antal åtgärder:

  • gör en noggrann diagnos baserat på nödvändiga medicinska undersökningar som utförts
  • läkemedel som föreskrivs av en specialist
  • specifik terapi (fysioterapi);
  • en kost som hjälper till att minska saltbelastningen
  • rantionsvätskeintag (vatten);
  • livsstilsförändring.

Det är viktigt! Under inga omständigheter kan du inte avbryta den föreskrivna kursbehandlingen, även vid normalisering av urintester!

Drogbehandling

Det är möjligt att behandla dysmetabolisk nefropati med läkemedel endast under överinseende av en specialist och exklusivt föreskrivna läkemedel.

Beroende på vilken typ av nephropati som behandlas:

  • oxalat: "Dimefosfonom", "Ksififfon", "Uroston", kalium- och magnesiumsalter, kursen tar vitaminerna B6, A, E;
  • Uratnuyu: "Nikotinamid", "Allopurinol", "Tsistonom", "Cistenalom", "Etamidom", "Fitolizinom", "Kanefronom";
  • fosfat: "Ksififonom", "Dimefosfonom", "Alopron", vitamin D3;
  • cystin: en lösning av natriumbikarbonat, "Kuprenilom", "Penicillamine", "Blemarin", vitamin A.

Grundläggande kostråd

Vid behandling av dysmetabolisk nefropati har kosten ett mycket viktigt terapeutiskt värde. Med det kan du avsevärt minska saltbelastningen på njurarna. Den rekommenderade menyn bestäms av specialisten i enlighet med form av nefropati.

När oxalat dysmetabolisk nefropati bör avstå från användning av stark köttbuljong, aspic, sorrel, spenat, tranbär, betor, morötter, kakao och choklad. Företräde bör ges till rätter från kål och potatis, sallader med kokt kött, flingor och soppor. Som en efterrätt rekommenderas bär, päron, persikor, äpplen, aprikoser, bananer, torkade aprikoser och svampar.

För patienter med urat typ av nefropati är kosten vanligtvis baserad på mjölk- och växtbaserade produkter. Huvudrätterna är mjölksoppa och spannmål (med tillsats av smör), grönsaksalat med vegetabilisk olja. Det är nödvändigt att begränsa konsumtionen av kött (och produkter beredda på dess grund), bönor, ärter, nötter och kakao. Du bör också överge plommon, krusbär, tranbär och sura sorter av äpplen.

Diet för fosfatnefropati innebär en begränsning av konsumtionen av ost, lever, kyckling, bönor, choklad, söta bakverk, fiskägg och smör. Den dagliga rationen är baserad på kötträtter, porr på vattnet (med tillsats av vegetabilisk olja). Vattenmeloner, tranbärsjuice och svagt te rekommenderas som ett måltidintag.

Vid cystinephropati är ägg, ost, stallost och fisk uteslutna från kosten.

Naturligtvis är ovanstående rekommendationer av generell informativ art. Specifika produkter (såväl som deras antal) kan endast bestämmas av en specialist, med hänsyn tagen till patientens ålder och vikt, liksom graden av uppenbarad metabolisk patologi hos njurarna.

Läget och mängden vätskekonsumtion

Konstigt nog, men det mest effektiva och universella botemedlet vid behandling av metaboliska störningar i njurarnas funktion är vatten. Det bidrar till att minska koncentrationen av salter upplöst i urinen.

Beroende på graden av patologiska förändringar i njurarna och patientens individuella fysiologiska egenskaper, föreskriver den behandlande läkaren både den totala dagliga mängden vätska som behövs och regimen (det vill säga schemat) för konsumtionen. Under alla omständigheter kommer den rekommenderade mängden vatten att vara mycket större än för en frisk person.

För vissa typer av nefropati kan läkare rekommendera ett kursintag av medicinskt mineralvatten (till exempel med oxalatvatten, Slavyanovskaya eller Smirnovskaya).

Folkmekanismer

Behandlingen av dysmetaboliska nefropati folkmekanismer måste behandlas mycket noggrant. Den allmänt accepterade påståendet att behandlingen av olika decoctions av örter och växter inte kan göra ont är fel. Att många komponenter av folkrecept vid första anblicken inte skadar en frisk person betyder inte att de är användbara för patienten. Under alla omständigheter bör du rådgöra med din läkare innan du börjar på örtmedicin.

För information, här är de mest enkla och effektiva (enligt de traditionella läkarna) recept för behandling av utbytesnefropati:

  • En matsked av noggrant krossade blad av kock, lingonberry och jesuswort (ungefär i lika delar) häll två koppar kokande vatten och låt för att infilera i 12-14 timmar. Filtrerad medicinsk komposition ta 3 matskedar före måltid.
  • Skaka fänkålfrön och blanda dem (i ett förhållande 1: 1: 1) med krossade blad av lingonberry och jordgubbe. 20-30 g av blandningen häll 400-450 ml varmt kokt vatten och infusera (ca 12 timmar). 2 msk tinktur tagen 30-40 minuter före måltiden.

Symptom hos barn

Hos barn uppstår sjukdomen ofta utan tydligt uttryckta symtom, och det upptäcks av en slump när ett annat test tas (till exempel när man går in på dagis, skolan, efter andnings sjukdom etc.). Flödande obemärkt kan det leda till kroniskt njursvikt.

De viktigaste yttre tecknen på dysmetabolisk nefropati hos barn är: svaghet, letargi, ökad trötthet, aptitlöshet, ögonskugga, ögonlocksvullnad eller lemmar (till exempel kan ett barn klaga på att de nyligen inköpta skorna har blivit små), oregelbunden urinering, smärta i magen plötslig feber.

Tips! För att "låta larmet" i tid och kontakta en läkare ska föräldrarna övervaka hur ofta barnet uriniseras. Beroende på ålder, genomsnittliga indikatorer: upp till ett år - 15 gånger; i ålder av 2-3 år - 10 gånger; för förskolor - 7-8 gånger skolbarn - 5-7 gånger.

Diagnos och behandling av nefropati hos barn

Diagnos av detektering av dysmetabolisk nefropati hos barn skiljer sig inte från att utföra en lämplig laboratorieundersökning hos vuxna. En erfaren barnläkare kan ordinera ytterligare studier när protein, leukocyter, röda blodkroppar, salter och bakterier överskrids vid den övergripande analysen av barnets urin. Som regel tar barnen en sådan analys ganska ofta (när de går in i en plantskola, dagis, skola etc.). Detta gör att du kan påvisa närvaron av njursjukdom i ett tidigt skede och fortsätta att behandlas i rätt tid och följaktligen undvika allvarliga komplikationer.

Specialister väljer mediciner och dieter vid behandling av dysmetabolisk nefropati hos barn i strikt överensstämmelse med barnets ålder och individuella utvecklingsegenskaper.

Det är viktigt! Självbehandling av barn kan inte i något fall. Endast en professionell kan korrekt diagnostisera sjukdomen och förskriva en effektiv behandling.

Dysmetabolisk (utbytes) nefropati: hur man börjar behandla i tid

Dysmetabolisk (även utbytbar) nefropati är en grupp av njursjukdomar som utvecklas till följd av en överträdelse av kroppens metaboliska processer. Det finns ett nederlag i njurtubarna och ackumuleringen i dem av salter av oxalsyra (oxalat) och urinsyra (fosfat-kalciumkristaller). Utbyte nefropati spelar en roll i utvecklingen av 60% av njursjukdomar, är den första fasen av urolithiasis, för vilken alla behöver känna mekanismen för utveckling och behandling av sjukdomen.

Dysmetabolisk (utbytes) nefropati

Genom utbytet av nefropati är det vanligt att hänvisa till alla sjukdomar som uppenbarar sig på grund av metaboliska störningar (metabolism) och leder till en minskning av njurfunktionen. Det finns flera klassificeringar av utbytesnefropati.

Längs vägen för förekomsten av isolerade:

  • primärt, som uppstår som ett resultat av medfödda genetiska störningar och manifesterar sig redan i barndomen. De kännetecknas av snabb utveckling, bildandet av njursten, som ett resultat - kronisk njursjukdom;
  • sekundär, utveckling på grund av de negativa effekterna av farmakologiska ämnen, liksom en komplikation av högt blodtryck, infektionssjukdomar.

Dysmetabolisk nefropati karakteriseras av kristallisering och utfällning av salter i sedimentet i njurvävnaden. Beroende på sammansättningen av denna sediment är nefropati uppdelad i följande typer:

  • oxalat;
  • urat;
  • fosfat.
Ett av de karakteristiska områdena av saltavläsningar är pyramiderna, det vill säga de områden av njuren genom vilken urinen tränger in i bägarsystemet

Oxalatnefropati (Ocaluria)

Oxalat är ett salt av oxalsyra, som spelar en stor roll i vår kropp, förbättrar peristaltiken (sammandragning av väggarna) i tarmen och ökar absorptionen av kalcium i kroppen. Normalt utsöndras 95% av oxalater i urinen, men en signifikant ökning av koncentrationen leder till kristallisering och sedimentering av dessa substanser i renal tubulerna. Detta orsakar inflammation i njurarna. Om det är av en långvarig natur kan det leda till att den funktionella "arbets" vävnaden av njurarna ersätts med cikatricial vävnad och därmed en kraftig minskning av njurens huvudfunktion (utsöndring av vätska från kroppen).

Orsakerna till oxalatnefropati är mycket olika. De viktigaste är:

  • ärftlig enzymatisk brist;
  • ökat oxlatintag från mat;
  • sjukdomar i urinvägarna (infektioner, ärftliga sjukdomar, inflammatoriska processer);
  • patologi i mag-tarmkanalen (ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
  • endokrina störningar.

Sjukdomen manifesterar sig i olika åldrar. Så kännetecknas barnen av oxalaternas utseende i urinen med nefropati mellan fem och sju år. Patologens exacerbation observeras under puberteten, vilket är förknippat med förändringar i hormonnivåerna.

Akut nefropati

Urat nefropati kännetecknas av ackumulering av urinsyrakristaller (urater) i njurtubulerna. Detta beror på ökad saltbildning och förbättrad filtrering av njurarna.

Faktorer som påverkar bildningen av urinsyrakristaller är:

  • genetisk defekt av enzymer, vilket medför att metabolismen av urinsyra förändras;
  • surt pH i urinen;
  • abnormaliteter i urinvägarna;
  • allergiska reaktioner;
  • kraftiga fluktuationer i blodtrycket.

Urat nefropati förekommer ofta i barndomen (särskilt dess ärftliga former), men i de flesta fall uppstår svåra symptom bara långt efter sjukdomsuppkomsten.

Fosfatnefropati

Fosfatnephropati är inte lika vanlig som urat eller oxalat. Denna typ av sjukdom är förknippad med nedsatt kalcium- och fosformetabolism i människokroppen. Som ett resultat av detta deponeras fosfat-kalciumkristaller i njurarna, vilket leder till inhibering av organens funktioner.

De främsta orsakerna till fosfatnephropati:

  • infektioner i urinvägarna (den vitala aktiviteten hos patogena mikroorganismer leder till ökad bildning av fosfatkristaller);
  • medfödda sjukdomar i urinvägarna;
  • sjukdomar i mag-tarmkanalen, på grund av vilken den normala absorptionen av kalcium och fosfor störs
  • sjukdomar i det endokrina systemet, där nivån av hormoner som påverkar spårämnen förändras;
  • vegetarisk mat;
  • sjukdomar i centrala nervsystemet.

Fosfatnephropati följer ofta oxalatnefropati, i det här fallet är mindre uttalad än i själv manifestation.

Sannolikheten att upptäcka någon typ av nefropati ökar om släktingar har problem med urinvägarna (nefrit, urolithiasis), kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen (gastrit, cholecystitis, kolelithiasis), metaboliska störningar (fetma, gikt).

Symptom på patologi

I de tidiga stadierna uppstår inte njurskador med olika kristaller, vilket gör det svårt att diagnostisera nefropati vid sjukdomsuppkomsten. En av de första tecknen är detektering av synligt sediment i urinen: tegelfärgad (uratnefropati), grågult (oxalat), mjölkvitt (fosfat).

I senare skeden kan ländryggsmärta uppstå, små barn kan uppleva diffus buksmärta. Människor med metabolisk nefropati utvecklar frekvent och smärtsam urinering, och den mängd urin som ges är direkt proportionell mot kristallens svårighetsgrad.

På grund av minskad njurefunktion utvecklas ödem och blodtrycksstörningar (hypertoni) är möjliga.

Diagnos av sjukdomen

De första och huvudanalyserna som bekräftar närvaron av nefropati är allmän och biokemisk undersökning av urin. Diagnostiska funktioner som används för att bekräfta nefropati innefattar:

  • närvaron av patologiska epitel- och saltkristaller bildade i den allmänna analysen av urin;
  • en ökad mängd vissa salter i den biokomiska analysen av urin;
  • minskning i АКОСМ (anti-kristallin förmåga urin, det vill säga urinens förmåga att behålla salter i upplöst tillstånd);
  • Förekomsten av blod i urinen (med skada på epitel i tubulärerna i njurkristallerna);
  • förekomsten av patogena mikroorganismer som främjar kristallbildning (med fosfatnefropati);
  • öka urindensiteten.

Fotogalleri: kristaller i urinen

För diagnos av nefropati används också en ultraljudsmetod som hjälper till att bestämma storleken på njurarna och dess väggar, jämnhet och konturer baserade på ekogenitet.

Ekogenitet är förmågan hos vävnader att reflektera ultraljud, det ökar med ökande vävnadsdensitet.

Skada på eller förändring av organets struktur ger således en grund för att diagnostisera njurens patologi.

Med dismetabolisk nefropati blir njurstrukturen tätare.

Nefropati behandling

Vid behandling av någon typ av nefropati bör följande principer följas:

  • genomföra särskild terapi
  • normalisera din livsstil
  • använd den önskade mängden vatten
  • hålla fast vid en lämplig diet.

Särskild terapi

Den huvudsakliga metoden är behandling av den ursprungliga sjukdomen, mot vilken nephropati har uppstått. Specifik terapi innebär också att förhindra bildandet av saltkristaller i njurarna och återställa det normala tillståndet för ämnesomsättningen.

Beroende på typ av nefropati för smalare behandling, som syftar till att minska en viss typ av kristaller i urinen, används följande läkemedel.

Tabell: Läkemedel för nefropati

  • antioxidanter;
  • Dimefosfon;
  • ksidifon;
  • kalium- och magnesiumsalter;
  • upprepade kurser av vitaminerna B6, A, E
  • nikotinamid;
  • allopurinol;
  • tsiston;
  • orotinsyra;
  • Cystenalum;
  • Etamid;
  • Phytolysinum
  • natriumbikarbonatlösningar;
  • citratblandning;
  • blemaren;
  • Penicillamin eller Kuprenil i kombination med Ksidifon och andra membranstabilisatorer;
  • vitamin a

Normalisering av livsstil

En viktig faktor vid behandling av nefropati är rätt livsstil. För att underlätta sjukdomsförloppet och till och med förhindra att det förekommer, rekommenderas måttlig träning och vandring i frisk luft. Det bör dock komma ihåg att vi skapar stress för kroppen när vi klär på promenader, inte enligt vädret.

Glöm inte psyko-emotionell hälsa. Stressfulla situationer leder till en minskning av kroppens immunitet, vilket leder till utvecklingen av sjukdomar.

Vattenförbrukning

Mottagning av en stor mängd vätska är obligatorisk för någon typ av nefropati. Vatten är ett universellt lösningsmedel, när det kommer in i kroppen minskar koncentrationen av salter, vilket förhindrar dem från att bosätta sig i njurarna. Varje dag behöver en person att dricka minst två liter vatten och i förhållanden som leder till en stor förlust av kroppsvätskor (fysisk aktivitet, hög temperatur på sommaren) - tre liter.

Hos kvinnor och män är det dagliga intaget av vatten annorlunda.

Den huvudsakliga behandlingsfaktorn är intaget av stora mängder vatten före sänggåendet, för på natten reduceras bildningen av urin fysiologiskt, med det resultat att den mest aktiva saltavsättningen äger rum i njurtubulen. Det är bättre att välja vanlig eller mineralvatten, eftersom olika tillsatser kan leda till förändringar i urinsyrligheten, vilket är en av faktorerna för saltkristallisering.

diet

Nutrition för nephropathy sufferers är vald beroende på dess form, den syftar till att minska utbudet av oxalater, urater och fosfater i kroppen med mat.

Tabell: näring för nefropati

Alla typer av spannmål rekommenderas. Periodisk potatis- och kåldiet. Lågt alkaliskt mineralvatten (2 kurser per år). Vitt bröd, vegetabilisk olja

Bröd, vete och råg fullkornsmjöl. Lättfett kött och fisk 3 gånger i veckan, 150 g i kokt form före lunch. Lågt alkaliskt mineralvatten (2 kurser per år). Buljong havre, korn

  • bönor;
  • nötkött;
  • kyckling;
  • en kanin;
  • slaktbiprodukter (lever, hjärta, lungor, etc.);
  • konserverad mat
  • Starkt te;
  • kakao;
  • kaffe;
  • choklad;
  • sardiner;
  • linser;
  • fläsk;
  • köttprodukter;
  • fet fisk;
  • kött- och fiskbuljonger

Fotogalleri: Tillåtna och nekade produkter

Att upprätthålla en normal livsstil, kost och vattenbalans är avgörande för någon typ av nefropati, oavsett sammansättningen av kristaller som deponeras i njurarna.

utsikterna

Om en person med metabolisk nefropati följer en behandlingskurs som ordinerats av en läkare, kan vi prata om en gynnsam prognos. Diuretika hjälper till att rensa njurarna av kristaller som ackumuleras i dem, och en ordentligt vald diet förhindrar återuppkomsten av sediment och de därtill hörande negativa effekterna.

För att kontrollera återhämtningen behöver du:

  • gör ett allmänt urintest (varje par månader);
  • att ge urin för biokemisk analys (var tredje månad)
  • göra en ultraljud av njurarna (en eller två gånger per år);
  • rådfråga en urolog eller nephrologist (halvårsvis).

Utan korrekt behandling kommer dysmetabolisk nefropati bara att utvecklas, så småningom förvandlas till tubulointerstitiell nefrit (inflammation i renal tubulat som leder till nedsatt njurfunktion), pyelonefrit och urolithiasis som kännetecknas av utseendet av stenar av olika natur och storlek i njurarna. Dessa stenar stör organets normala funktion, kan täppa ur urinledarna, skada organens väggar och orsaka intensiv smärta.

Bildandet av kristaller i metabolisk nefropati kan utlösa utvecklingen av allvarligare sjukdomar.

Kom ihåg att nephropathyterapi ska ske uteslutande under överinseende av en läkare. Prescribing behandling utan att konsultera en specialist kan leda till försämring av din hälsa och en irreversibel störning av kroppen.

Förebyggande av sjukdomar

Förebyggande av dysmetabolisk nefropati är att upprätthålla en aktiv livsstil, dricksvatten i en mängd som är nödvändig för kroppens normala funktion. En årlig överklagande till specialister av olika profiler kommer att tillåta att erkänna sjukdomen i början, vilket avsevärt underlättar ytterligare behandling.

Återvinning garanterar inte att sjukdomen aldrig kommer att återvända. För att förhindra återkommande sjukdom måste du följa förebyggande åtgärder och kost som ordinerats av din läkare.

Video: Nephropathy

Dysmetabolisk (utbyte) nefropati av någon form är en angelägen fråga för varje person, eftersom det är en direkt väg till sådana allvarliga sjukdomar som urolithiasis och pyelonefrit. Därför, även i avsaknad av denna sjukdom, är det bättre att leda en hälsosam livsstil, äta rätt och dricka tillräckligt med vatten. När de första symtomen på sjukdomen uppträder, ska en läkare konsulteras för diagnos och lämplig behandling. Ta hand om din hälsa!

Varför och varför njuter njurar av förkylning?

agenesis